Eli Lilly akciğer kanseri ilacında %62 yanıt aldı

Yüzde 62 tümör küçülme oranı yakalayan Eli Lilly and Company (LLY), deneysel akciğer kanseri ilacı olomorasib için yürüttüğü klinik deneylerde Merck (MRK) üretimi Keytruda ve kemoterapi kombinasyonuyla olumlu sonuçlara ulaştı. Madrid'de düzenlenen Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği 2026 Kongresi'nde sunulan veriler, daha önce tedavi görmemiş 77 hastayı kapsayan çalışmada tümör yanıtlarının medyan 14,5 ay sürdüğünü ortaya koydu.

Hastalığın ilerlemesini geciktiren medyan progresyonsuz sağkalım süresi 11,6 ay olarak ölçülürken, çalışma kemoterapisiz hasta grubuna da genişletildi. Kemoterapi olmaksızın yalnızca Keytruda ile olomorasib alan 85 hastanın incelendiği ayrı kolda, medyan 20,7 aylık takip sürecinde progresyonsuz sağkalım medyanına henüz ulaşılamadı. Bu kolda yer alan hastaların yüzde 55'i 18'inci ay itibarıyla hastalığı ilerlemeden yaşamını sürdürdü.

Oral yolla kullanılan olomorasib, küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 13'ünde saptanan KRAS G12C genetik mutasyonunu hedef alıyor. Mutasyonlu proteinin hücrelere büyüme sinyali göndermesini engellemeyi amaçlayan ilaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden çığır açan terapi unvanı aldı. Halihazırda ilk basamak tedavide onaylı hedefe yönelik bir ilacın bulunmadığı pazarda, randomize Faz 3 SUNRAY-01 çalışmasının ilk verilerinin 2027 ilk yarı döneminde açıklanması planlanıyor.

Mevcut klinik verilerin karşılaştırmalı kontrol grubuna sahip olmaması nedeniyle Faz 3 programı belirleyici görülürken, Eli Lilly hisseleri seansı yüzde 2,54 düşüşle 1.273,46 dolar seviyesinden tamamladı. Hisseler kapanış sonrası seansta ise 1.277,00 dolar düzeyine toparlandı.